Usages traditionnels

• Pour les troubles de l’intestin et de l’estomac.
• Pour les personnes ayant un taux de cholestérol élevé.
• Usage topique pour l’arthrite, les neuropathies périphériques et les douleurs suivant un épisode de zona.

Mécanisme d’action

• Réduit le taux de cholestérol élevé et combat la formation de caillot sanguins en réduisant les triglycérides sériques et le cholestérol de plasma, ainsi que la production de cholestérol dans le foie.
• Réduit l’agrégation plaquettaire (agglutination de certaines cellules sanguines).
• Protège l’organisme contre les ulcères provoqués par des drogues et des acides, en stimulant certaines zones de la muqueuse intestinale.
• Effets antioxydants reliés aux caroténoïdes et aux  vitamines C et E.
• Substance topique pouvant réduire la douleur en inhibant la substance P reliée à la transmission et à la sensation de la douleur.

Interactions médicamenteuses

• Peut contrecarrer l’effet des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, une catégorie d’antidépresseurs.
• Peut influer sur le traitement de l’hypertension artérielle.

Précautions

• Ne pas employer si on est atteint d’indigestion acide ou d’ulcères peptiques.
• Employé en dose excessive, peut causer l’irritation des muqueuses.
• Utiliser avec précaution si on est atteint d’asthme, étant donné que la substance peut provoquer une constriction bronchique.

Posologie

• 450 mg, trois fois par jour. (Peut varier d’une marque à l’autre.)

Bibliographie

• Bisset, 1994; Brinker, 1997; Chevallier, 1996; Hoffman, 1990; Newell, 1996; Tyler, 1993; Tyler, 1994; Weiss, 1988; Wild, 1994